糖尿病チョコレートさあ、その先へ。

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糖尿病、肥満を解消　おいしい！高カカオチョコ健康レシピ（しあわせ MOOK） [ 栗原毅 ]

しあわせ MOOK 栗原毅主婦の友社トウニョウビョウヒマンヲカイショウオイシイコウカカオチョコケンコウレシピクリハラタケシ発行年月：2017年03月16日予約締切日：2017年03月14日ページ数：68p サイズ：ムックその他 ISBN：9784074208777 本美容・暮らし・健康・料理料理ダイエット・健康料理
価格：864円

歯医者さんが作ったチョコレート袋タイプ 60g 3個セット ☆3980円以上で送料無料

甘味料としてキシリトール100％！キシリトールはインシュリンにも依存しないので糖尿病の方にも安心です。キシリの力で虫歯菌の繁殖を防ぎ、プラークを激減させます。 ●歯医者さんが作ったチョコレートには箱入りタイプもあります。（箱入りタイプはこちら←） ●歯医者さんが作ったチョコ玉もお子様に人気です！（チョコ玉はこちら←） ●可愛い！歯医者さんが作ったキティボールチョコもあります（キティボールチョコはこちら←）【内容量】60g/1袋(約18?20粒)　×3 【形状】ハート型（3g）個包装【原材料】キシリトール、ココアバター、全粉乳、カカオマス、植物油脂(パーム油・シア油)、ラクチトール、乳化剤（大豆由来）、香料【賞味期限】別途商品パッケージ枠外下部に記載【製造者】(有)ウッドランド　　　　　長野県松本市島内5307-9 　　　　　TEL：0263-48-3253 【商品についてのお問い合わせ】　　　　　(株)ヘルスケア21　お客様相談室　　　　　TEL：0120-76-4711(土日・祭日を除く　9：00?17：00) 【保存方法】直射日光を避け、23℃以下で保存して下さい。普通のチョコレートより融点が低いので冷蔵庫保存をおすすめします。冷蔵庫(取り出して2?3分放置してから摂取)のほか、冷凍庫保存 (冷凍庫から出して10分解凍してから摂取)もOKです。室温との急激な温度差により、ブルーミング現象が生じる場合がございます。ブルーミング現象とは、急激な温度差によりココアバター成分が表面に浮き出てきたものが冷えて固まり、表面が白くなる現象です。お召し上がり頂きましても身体には影響はございません。▼歯医者さんが作ったお菓子シリーズ▼ 袋タイプ送料無料の10袋セットはコチラ 2週間お試し用お得な2袋セットはコチラ箱タイプお得な3箱セットはコチラボトルタイプ送料無料の6個セットはコチラ手塚治虫ボールチョコ送料無料の1袋300gはコチラホワイトチョコレートカテキン抹茶チョコレートデンタルラムネ送料無料の10パックセットはコチラ棒キャンディいちご味 3袋セットいちご・メロン・パイン→ 棒キャンディメロン味お得な3袋（3味）セットはコチラキャンディパイン味 ←3袋セットいちご・メロン・パインデンタルグミ
価格：2,160円

歯医者さんが作ったチョコレート袋タイプ(60g) 4個セット ☆3980円以上で送料無料

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価格：2,860円

歯医者さんが作ったチョコレート袋タイプ 60g 2個セット ☆3980円以上で送料無料

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価格：1,461円

歯医者さんが作ったチョコレート2週間お試し用2個セット

1日1粒、計14粒の2週間お試しパックが2袋だから1ヶ月のお試しに最適なお買い得セットです！【内容量】1袋(14粒)　×2 【形状】ハート型（3g）個包装【原材料】キシリトール、ココアバター、全粉乳、カカオマス、植物油脂(パーム油・シア油)、ラクチトール、乳化剤（大豆由来）、香料【賞味期限】別途商品パッケージ枠外下部に記載【製造者】(有)ウッドランド　　　　　長野県松本市島内5307-9 　　　　　TEL：0263-48-3253 【商品についてのお問い合わせ】　　　　　(株)ヘルスケア21　お客様相談室　　　　　TEL：0120-76-4711(土日・祭日を除く　9：00?17：00) 【保存方法】直射日光を避け、23℃以下で保存して下さい。普通のチョコレートより融点が低いので冷蔵庫保存をおすすめします。冷蔵庫(取り出して2?3分放置してから摂取)のほか、冷凍庫保存 (冷凍庫から出して10分解凍してから摂取)もOKです。室温との急激な温度差によりブルーミング現象が生じる場合がございます。ブルーミング現象とは、急激な温度差によりココアバター成分が温度差により表面に浮き出てきたものが冷えて固まり、表面が白くなる現象です。お召し上がり頂きましても身体には影響はございません。　▼歯医者さんが作ったお菓子シリーズ▼ 袋タイプ送料無料の10袋セットはコチラ 2週間お試し用お得な2袋セットはコチラ箱タイプお得な3箱セットはコチラボトルタイプ送料無料の6個セットはコチラ手塚治虫ボールチョコ送料無料の1袋300gはコチラホワイトチョコレートカテキン抹茶チョコレートデンタルラムネ送料無料の10パックセットはコチラ棒キャンディいちご味 3袋セットいちご・メロン・パイン→ 棒キャンディメロン味お得な3袋（3味）セットはコチラキャンディパイン味 ←3袋セットいちご・メロン・パインデンタルグミ
価格：1,029円

糖尿病チョコレート自分の夢に、嘘はつけない。

生物と無生物と糖尿病チョコレートのあいだ

副作用なし癌治療『光免疫療法』日本でも2018年３月から治験開始！末期癌、相当量の癌、転移した癌でも治せる！楽天・三木谷氏が取締役会長！小林久隆研員、８～９割の治療が可能に！2020年実用化目指す！

副作用なし癌治療『光免疫療法』

日本でも2018年３月から治験開始！

末期癌、相当量の癌、

転移した癌でも治せる！

８～９割の治療が可能に！

楽天・三木谷氏が取締役会長！

小林久隆・米国立衛生研究所

（ＮＩＨ）主任研究員、

2020年世界同時実用化目指す！

三木谷浩史会長が資金支援を即決！

（記事は下記に）

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がん光免疫療法将来、がんの８～９割の治療が可能に／確実に効果が期待できる仕組み――開発・治験の２氏に聞く

がん光免疫療法を開発した小林久隆・米国立衛生研究所（ＮＩＨ）主任研究員（左）＝米メリーランド州のＮＩＨで２０１７年８月、永山悦子撮影

■がん光治療治験の仕組み

近赤外光と新たに開発した薬剤を使ってがんを治療する「がん光免疫療法」の治験が、日本で３月に始まることになった。米国で先行して２０１５年に治験が始まったこの治療法は、がん細胞をピンポイントで攻撃でき、副作用が少ないうえ、対象となるがんも幅広くなる可能性があるため、国内の患者の期待は高い。この治療法を開発した米国立衛生研究所（ＮＩＨ）の小林久隆主任研究員、国内初の治験を実施する国立がん研究センター東病院（千葉県柏市）の土井俊彦副院長に、それぞれ治験や治療法への期待を聞いた。【永山悦子】

◆小林久隆・米国立衛生研究所（ＮＩＨ）主任研究員

――２０１１年１２月、マウスの実験でがん光免疫療法の発表をしてから約６年で日本での治験が始まることになった。

いろいろな方の支援をいただき、ここまでこぎつけることができた。今振り返ると早いようにも思うが、「少しでも早いこと」が多くのがん患者の皆さんの役に立てるということを十分に理解していたので、私にとっては「早く、早く」と焦りながらあらゆる可能性を探って過ごした長く感じられる６年だった。

――世界中から問い合わせのメールが届いていると聞いた。

全てを合わせると１１００人くらいになる。７割ほどが日本からの問い合わせだ。毎日のようにメールが届くため返事が追いつかない。今も２００人以上に返事ができておらず、心苦しく思っている。

反響の大きさに驚いている一方、これまでもさまざまな「新治療」が登場しているが、がん細胞だけを取り除くという点や、その仕組みが科学的に分かりやすいということで、「この治療法は理にかなっている」と感じてもらえたのかもしれない。

――日本の患者の皆さんが一番知りたいことが、「いつ自分は日本で治療を受けられるようになるか」ということだと思う。

日本では、米国で現在実施しているものと同じ頭頸部がんの治験が始まることになり、今後は現行制度にある「医師主導治験」などの形で、現在の治験で使っている抗体が有効と考えられる他の種類のがんについても使用が可能になるだろう。もちろん、希望するすべての方が使えるようにするには、正式に薬や治療法として厚生労働相の承認を受けなければならない。それまでにはもう少し時間が必要になる。

この治療法は、がん細胞の表面に出ている「抗原」にくっつく性質を持つ「抗体」に、近赤外光を当てると反応してがん細胞を破壊する化学物質を結びつけた新しい薬剤を使っている。がん細胞にくっつく「抗体」は、既に抗がん剤になっているものが多くあるほか、それ以外にも多く見つかっている。さらに多くの種類のがんが対象になるように、次の抗体を毎年一つずつでも増やしていきたいと計画している。順調に進めば、１０年以内には８～９割のがん患者の皆さんが使える抗体をそろえることができるのではないかと考えている。

――光免疫療法によって具体的にどんながんが治療できるようになるのか。

私は、がん細胞の表面に結びつく抗体を使ってがん細胞をピンポイントで攻撃する方法と、がん細胞への免疫細胞の攻撃を抑えている「制御性Ｔ細胞」と呼ばれる細胞を壊す方法の２本立てを検討している。制御性Ｔ細胞を壊すと、がんを守る「門番」がいなくなり、免疫細胞のがんへの攻撃が始まるという仕組みだ。

それらが実現すれば先ほど述べたようにがんの８～９割の治療が可能になるのではないかと考えている。特に、この治療法では、がん細胞をピンポイントで破裂するように壊すため、周辺の元気なまま残っている免疫細胞の活動が活発化し、がん細胞の破壊が促進されることは大きいと思う。

――論文ではマウスの実験で高い効果が出ていたが、人でも同じような効果を期待してよいのか。

光免疫療法では、細胞を包んでいる膜を化学物質の反応を使って破り、細胞を殺す。細胞膜が破れれば、細胞は絶対に生きていけない。細胞が細胞として存在できるのは、膜があるからだ。光免疫療法では、核を持たないバクテリアも細胞膜を壊して殺すこともできる。基礎研究から臨床研究へ移行する際、「ネズミでできたことがヒトにできるかは分からない」と言われることが多いが、私たちは「この治療法は違う」と考えている。がんの細胞膜を物理化学的に破壊するという動物種に関係ない方法を使っているからだ。バクテリアでもマウスでもヒトでも同じということになるはずだ。

――これまでのがん治療法との違いは何か。

従来のがんの治療法は「手術」「抗がん剤」「放射線」が３本柱とされていた。ところが、いずれも「毒をもって毒を制す」治療法だ。手術では、がんだけではなく対象の臓器を大きく傷つける。抗がん剤は、投与すると全身に「細胞を殺す毒」が巡り、正常細胞への影響が避けられないから、多くの患者が抗がん剤の副作用に苦しむ。

放射線治療にも課題がある。私は放射線科医だったが、放射線治療後に副作用で悩む患者を多く見てきた。放射線を当てるのがピンポイントであっても、その部位はいわば「焼け野原」になってしまう。つまり、がん細胞や近くの正常細胞だけではなく、組織を再生する「幹細胞」も死んでしまうため、治療した場所の細胞が再生されることはなく、「瘢痕（はんこん）」と呼ばれる硬い組織ができてしまう。その結果、飲み込みができにくくなったり、唾液腺がやられて口内炎で苦しんだりする副作用が残ることになる。

さらに、放射線を当てるとがん細胞よりもはるかに先に免疫細胞が死んでしまう。がん細胞を攻撃する能力を持つ免疫細胞が治療によっていなくなり、免疫細胞がいない状態でがん治療を続けなければならなくなるという矛盾は大きい。

――光免疫療法が実用化されると、３本柱の治療は不要になるか。

不要になることが理想だが、これまでにはない仕組みの治療のため、やってみなければ分からないところがある。そのために治験の症例をさらに増やし、さまざまながんの種類を対象に実施していこうと考えている。まず既存の治療が効かなかった患者の方から治験を始め、既存の治療との組み合わせも考えていこうとしている。

――２０１５年に米国で始まった治験では、高い効果が確認されている。

これまでどの治療でも効果がなかった頭頸部がんの患者を対象にした治験では、想定したような結果が出ている。例えば、のどの奥全体にがんが広がっている患者の方の場合、光を当てると赤かった部位が白くなる。１日たつと患部の組織がポロポロとはがれ落ち、１週間後には周囲から新しい粘膜が貼り始めた。そして、１カ月後にはほとんど分からなくなった。光免疫療法は、がん細胞をピンポイントで攻撃するため、周囲の細胞や組織を再生する幹細胞は正常なまま残っており、その幹細胞が新しい粘膜を作り出したと考えられる。１度光を当てただけで、ここまで効果のある症例もあり、手応えを感じた。

これまでに学会などで公表されているデータによると、患者１５人のうち１４人のがんが３割以上縮小し、そのうち７人はがんがなくなった。一方、最初の治験で実施した１度光を当てるだけの方法では、がんが残る患者もいた。今後、治験の症例を増やして、どのような患者に効くのか、効かない場合の対応をどうするかを検討していきたい。

楽天の三木谷浩史会長が支援を即決

――実用化に向けたハードルはどのように越えたのか。

最も高かったハードルは、治験を実施するための資金を得ることだった。この治療の現実性や有効性をなかなか理解してもらえず、簡単に進まなかった。そんなとき楽天の三木谷浩史会長が支援してくれたことは大きかった。１３年、三木谷さんが、がんを患っていたお父さんの治療を検討するため、私と初めて会ってから、わずか１週間で支援を決断してくれたことが、治験までの期間の大幅スピードアップに貢献したと思う。

現在の治験で使っている薬剤に、三木谷さんのお父さんの名前にちなんだ「ＲＭ１９２９（三木谷氏の父は１９２９年生まれの三木谷良一さん）」という名前が付いたのは良い考えだと思った。残念ながら三木谷さんのお父さんは２０１３年１１月に亡くなったが、そこで終わりではなく「続けてやろう」と言ってくれたことに感謝している。

――研究に取り組むとき、小林さんの背中を押してくれるのは何か。

何よりも実際に患者の皆さんの役に立てるものを作ることだ。研究自体はストレスが多く楽しいものではないが、「必ず役に立つ」という思いは心が折れない助けになっていると思う。

光免疫療法の方法は、私が理論的に考えられる中では最高のものだと考えている。しかし、まだ完成されたわけではなく、他の抗体を使ったり制御性Ｔ細胞を対象としたりする治療や、より効率よく、より深い部位のがんを治療できる治療方法の改善など、取り組んでいく課題は多くある。それらの課題を解決し、希少がんも含めたより多くのがん患者の皆さんに届けたいと考えている。

◆土井俊彦・国立がん研究センター東病院副院長

――がん光免疫療法は、国内の医療者にもまだ十分知られていない。なぜ東病院は最初の治験を実施することになったのか。

「当初からこの薬への興味があったか」と聞かれると、やや微妙なところもある。しかし、学会などで発表されたこの治療法の仕組み、米国で先行して実施された治験の結果などを見ると、基礎研究と実際の臨床の結果が合致する部分が多く、多くの臨床開発に取り組んできた中でも「ブレイクスルー（既存の技術などからの飛躍）」になる可能性を秘めていると判断し、「やってみたい」と考えた。

この治療法を開発した小林先生を招いた勉強会では、小林先生が帰れなくなるほど参加者から質問が殺到した。さまざまな新たな治療法について勉強会を開いているが、こんなことは過去にはなかった。それだけがん治療に携わっている医師らにとっても興味深い治療法ということだ。

今後、国内で医療を受けられる場を作ることが必要

――なぜ、そこまで興味深く感じたのか。

治療の戦略が非常にすっきりとしていて分かりやすい。がん表面にあるたんぱく質（抗原）に結びつく「抗体」を使い、近赤外光に反応する化学物質が付けられているため、薬剤が結合した抗体ががん細胞のみに結合し、光が当たることによってがん細胞を選択的に死滅させる。光が当たりさえすれば確実に効果が期待できるという仕組みは、これまでにはないものだ。

――実際の治療では、薬剤だけではなく、機械を使うためにも承認が必要になるのか。

近赤外光は人体に無害だが、これまで治療では人体に投与したことがない波長の光になるため、念のためきちんとした治験の手続きを踏むことが求められる。

――米国で始まった治験の結果はどのように見ているか。

米国の早期の段階であれだけの安全性と有効性のデータが出ていることは、日本においても有望であることはかなり期待できる。

――日本の患者の皆さんからの期待も大きい。

今までの免疫療法は、十分な科学的な根拠や検証がないものが大半だった。免疫チェックポイント阻害剤（がんが免疫細胞の活動を抑えている「ブレーキ」を外す仕組みの薬）の登場によって大きく変わったものの、その恩恵を受ける患者の方は１～２割程度と少ない。がん光免疫療法では、我々がきちんとした段取りで治験を実施し、患者の皆さんへ届ける道筋をつけたい。海外で治験が実施されていても、日本の患者の皆さんは簡単には受けられない。国内で受けられる場を作ることが必要だ。

また、国内で実施することによって、治療の詳細や全体像を把握することができる。患者の皆さんにとっては、期待だけを持って見ている場合とは異なり、自分にとっての治療のメリット、デメリットを見極めることが可能になる。その点は大きいと思う。今も「標準治療を受けずに光免疫療法が使えるようになるのを待つ」と話す患者の方がいるが、「あなたにとって、今優先すべき治療は何かを考えてほしい」と伝えている。

――国内の治験はどのように進められるのか。

最初は、頭頸部がん患者が対象になる。米国の治験で、既に安全性は確認されているが、人種の差による予期せぬ副作用が起きないかを確認しなければならない。このため、最初の治験は、日本人への安全性を確認する目的で少人数に実施することになる。

頭頸部がん以外のがんについても、検討していきたい。現在使っている薬剤は、がん表面にあるＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）に結びつく抗体を使っている。ＥＧＦＲは頭頸部がんだけではなく、食道がん、大腸がん、胃がん、胆道がん、一部の膵臓がんなどの表面にもあり、内視鏡を使える部位であれば近赤外光も比較的容易に当てることができるので、それらのがんが対象になる可能性がある。日本は内視鏡や腹腔鏡の技術が優れており、患者の負担が小さい形での治療が広がっていってほしいと考えている。

＜がんの半数消失＞３月から治験スタート

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